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【藥物顆粒形貌及粒徑表征分析線上研討會(huì)】答疑匯總

發(fā)布時(shí)間: 2023-03-09  點(diǎn)擊次數(shù): 5828次
2 月 28 日,由復(fù)納科學(xué)儀器(上海)有限公司聯(lián)合明捷醫(yī)藥展開的第二場“藥物顆粒形貌及粒徑表征分析”線上研討會(huì)如期開講。本次研討會(huì)聚焦“顆粒物表征和分析在藥物研發(fā)中的應(yīng)用及應(yīng)用”與“掃描電鏡在藥物粉體表征中的應(yīng)用”兩大主題。

藥物顆粒物與產(chǎn)品質(zhì)量、性能以及工藝息息相關(guān),直接決定藥物的最終療效。而掃描電鏡在制藥行業(yè)的應(yīng)用潛力巨大,作為新藥研發(fā)的“新工具”越來越受到藥企關(guān)注。通過舉辦此次研討會(huì),希望能夠加強(qiáng)藥物顆粒物研究領(lǐng)域的深入學(xué)習(xí),助力整個(gè)藥物研究和開發(fā)過程。各位老師和朋友們在與會(huì)期間也提出了很多專業(yè)的問題,小編將這些問題整合匯總,并邀請我們本次研討會(huì)的兩位嘉賓老師進(jìn)行了答疑。

Q1:掃描電鏡能區(qū)分晶型嗎?還是說只能進(jìn)行粒度分布統(tǒng)計(jì)?

藥物材料比較特殊,它不耐電子束轟擊,因此對晶型的判斷還是挺難的。還是要通過傳統(tǒng)的手段去做 XRD,電子顯微鏡能做的工作比較有限。主要問題在于這個(gè)材料很不耐電子束轟擊,也不耐打。用冷凍透射可能得到一些結(jié)果,但是有點(diǎn)沒有必要。我們更多見到的是對晶習(xí)、晶癖做 SEM 檢測。

顆粒的一些參數(shù),比如說軸比,我們這里是短軸比長軸,針狀的話軸比就越接近于零;如果軸比是 1:1,它就是圓形或者是方形。類似這些,我們都可以給出柱狀分布圖。除此之外,還可以給出散點(diǎn)分布圖。這些不同的形狀特性,它們之間不一定是關(guān)聯(lián)的,比如圓度和軸比不一定全部相關(guān)的。我們有了每個(gè)顆粒的所有特性之后,可以把每個(gè)顆粒的不同特性挑出來,做一個(gè)散點(diǎn)分布圖;同時(shí)也可以獲得整體藥物顆粒的粒度與軸比的關(guān)系。

Q2:是如何實(shí)現(xiàn)橫切微球以觀察微球的橫截面的?如何用 SEM 觀察玻璃內(nèi)表面?

對于微球的橫截面實(shí)際上方法很多,有離子研磨切,也可以用刀片切,關(guān)于具體的方法可以聯(lián)系我們。做玻璃內(nèi)表面這塊實(shí)際上是比較成熟的,但是現(xiàn)在有些相關(guān)培訓(xùn)可能不是特別到位,所以還是有很多點(diǎn)需要注意。比如取樣取哪些樣品,取樣位置,怎么在過程中盡可能產(chǎn)生少的碎屑等等。碎屑少,清洗就較為簡單。清洗之后,怎么去鍍金以及怎么讓上表面更加導(dǎo)電等等很多細(xì)節(jié)的問題。針對這些問題,在我們上一期會(huì)議的答疑中有詳細(xì)講解。

Q3:玻璃內(nèi)表面研究的時(shí)候有沒有發(fā)現(xiàn)過,陽性對象的樣品亞甲藍(lán)染色已經(jīng)顯示藍(lán)色了,但是 SEM 拍不出來玻璃被腐蝕的情況?

這種情況有,但是比較少見,可能存在于侵蝕初期的一些階段。實(shí)際上侵蝕的整個(gè)過程,一般認(rèn)為是某些化學(xué)元素析出,先發(fā)生分層,但是沒有脫片。如果你的材質(zhì)不是很好,有可能表面已經(jīng)有一些化學(xué)元素的變化了,但是呢還沒有形成腐蝕坑和脫片,那在這個(gè)環(huán)節(jié)有可能會(huì)出現(xiàn)這種情況。它會(huì)有兩種形式:一種是鼓泡,一種是凹坑。像鼓泡這個(gè)階段,上面沒有腐蝕掉,也沒有脫片。在鼓泡的階段,如果你的成像條件——電壓比較高的話,圖像有可能拍不到好的一些結(jié)果??梢赃m當(dāng)?shù)陌央妷航档鸵稽c(diǎn),用5kV。另外一個(gè)很重要的是所選的樣品,選不同的時(shí)間段、不同時(shí)間間隔去看有沒有一個(gè)趨勢。在陰性跟陽性、比較強(qiáng)的陽性之間肯定是有個(gè)過渡的。
 
Q4:SEM 觀察玻璃內(nèi)表面侵蝕的時(shí)候,經(jīng)常會(huì)因?yàn)橹茦硬僮鳉埩舨A樵?,怎么能很好的區(qū)分是殘留玻璃渣還是內(nèi)表面侵蝕?
 
其實(shí)有一篇文章也專門講到了這個(gè)問題。玻璃碎渣的形貌有非常明顯的三維棱角結(jié)構(gòu),而且實(shí)際上在我們的工作中極少看到這樣的侵蝕脫片。玻璃碎渣有兩種可能,一種是你在破碎玻璃的時(shí)候產(chǎn)生的;另外一種是產(chǎn)線灌裝的時(shí)候產(chǎn)生的。這兩種玻璃殘?jiān)荒芎芎玫貐^(qū)分,它們都有比較明顯的 3D 的立體的特征。我們認(rèn)為脫片和相容性本身也是兩個(gè)概念。嚴(yán)格意義上的脫片現(xiàn)在比較少。在管制瓶身上,我們常??梢钥吹揭恍└g坑,管制瓶是兩次受熱加工而成的,第二次加工過程中,由于局部受熱,玻璃中的堿性元素,硼元素更容易揮發(fā),但是揮發(fā)產(chǎn)生的不均勻區(qū)往往是斑狀的(大家可以想象一下巖漿或者燒開水咕嘟冒泡的過程),這些斑點(diǎn)的化學(xué)耐受性要低于其他位置,容易受到腐蝕,“溶解”,從而留下一個(gè)個(gè)腐蝕坑,但是一般不會(huì)成片的脫落。所以現(xiàn)在的管制瓶它本身不容易形成嚴(yán)格意義上的大塊的脫片,更多會(huì)形成一些二氧化硅的球狀小顆?;蛐鯛钗?,而這些物質(zhì)本身會(huì)不會(huì)帶來相容性的問題,需要進(jìn)行進(jìn)一步分析。模制瓶在一次高溫過程中形成的,它本身不容易受到侵蝕。但是一旦產(chǎn)生侵蝕,有可能會(huì)成片成片的脫落,這種成片的脫落呈現(xiàn)薄薄的片狀。另外通過能譜,也可以看出來區(qū)別。如果是玻璃殘?jiān)?,?huì)含有硅、鈉和鋁等元素;如果是脫片的話,基本上只能找到硅和氧。所以說實(shí)際上我們看的大部分,應(yīng)該是玻璃殘?jiān)?。所以我們盡可能地通過一種比較溫和的方式把玻璃弄碎,可以盡可能產(chǎn)少產(chǎn)生一些玻璃殘?jiān)?/div>


Q5:顆粒物晶型尺寸,統(tǒng)計(jì)散點(diǎn)分布,需要輔助計(jì)數(shù)及軟件嗎?還是設(shè)備自帶呢?
 

實(shí)際上像飛納我們是有專用的統(tǒng)計(jì)的一個(gè)軟件,它會(huì)自動(dòng)識別分析每一個(gè)顆粒。您如果有圖的話可以發(fā)給我們,可以試試能不能在我們這個(gè)軟件運(yùn)行;如果您沒有圖的話呢,有合適的樣品,也可以寄過來我們幫您測試一下。

如果您錯(cuò)過本次研討會(huì),歡迎識別下方二維碼觀看直播回放。在觀看回訪過程中有新的疑問,也歡迎在后臺給我們留言。

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為了深入地展開醫(yī)藥行業(yè)的學(xué)習(xí)交流,復(fù)納科學(xué)儀器(上海)有限公司與明捷醫(yī)藥展開系列線上研討會(huì),包含“藥包材相容性研究與表征”、“藥物顆粒形貌及粒徑表征分析”、“處方前及處方開發(fā)”三大主題,下一場會(huì)議聚焦于“處方前及處方開發(fā)”主題,詳細(xì)內(nèi)容近期將在飛納電鏡微信公眾號發(fā)布,歡迎大家關(guān)注。
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